Nuovo appello al Premier Matteo Renzi e al Ministro della salute Beatrice Lorenzin. Il papà e la mamma di Noemi, la bimba di Guardiagrele affetta da SMA , l’Atrofia Muscolare Spinale, dopo che la Corte di Cassazione ha respinto la richiesta di dissequestro dei materiali per le infusioni presso gli ospedali Civili di Brescia del metodo ideato da Davide Vannoni, chiedono l’accesso a cure compassionevoli con un farmaco che nel nostro paese ha già superato la fase 2 della sperimentazione. . Secondo la Suprema Corte, le infusioni somministrate con Stamina sono “pericolose o comunque non sicure per la salute umana” e quindi il metodo Stamina non è valido scientificamente.
Andrea Sciarretta e Tahareh Pisciotta ci hanno aperto le porte della loro abitazione ed abbiamo incontrato Noemi che con i suoi bellissimi occhi ci ha trasmesso tutta la sua voglia di vivere . Un appello che ci sentiamo di rivolgere anche a nome dei tanti bambini affetti da malattie rare e non per questo devono essere considerati di serie B solo perché la ricerca e le sperimentazioni dei farmaci costano troppo.