Progetto Noemi: Andrea Sciarretta, presidente dell’associazione e papà della piccola Noemi esulta per la pubblicazione del Bando Caregiver 2017 e spera nella prossima apertura del reparto di Subintensiva a Pescara.

Pubblicato lo scorso 14 dicembre con la possibilità di presentare domanda fino al 23 dicembre, il bando, con una dotazione finanziaria di 200 mila euro, andrà a sostenere una ventina di famiglie costrette ad assistere H24 minori con disabilità gravissime. A sollecitare questo provvedimento il presidente dell’associazione “Progetto Noemi”, Andrea Sciarretta, il papà della piccola Noemi di Guardiagrele affetta da atrofia muscolare spinale:

“Siamo estremamente soddisfatti per questo provvedimento approvato all’unanimità dal Consiglio Regionale su iniziativa dell’assessore Marinella Sclocco – dice Andrea Sciarretta – noi come associazione stavamo spingendo già dal mese di aprile e l’ok é arrivato solo in questi giorni, ma va bene lo stesso. Almeno questa battaglia é stata vinta e ringrazio tutti coloro che ci sostengono nelle nostre iniziative. Quello della disabilità grave, specie in età pediatrica, in Abruzzo é un problema molto serio che merita priorità assoluta. La strada é ancora lunga, ma se pensiamo al fatto che si correva il serio rischio di non avere un euro quest’anno, c’é da essere certamente soddisfatti.”

All’orizzonte un altro importante obiettivo, quello del reparto di “Subintensiva” all’ospedale civile di Pescara:

“La struttura é pronta sia per quanto riguarda gli arredi che per quel che riguarda le attrezzature, tutte all’avanguardia – dice ancora Sciarretta – grazie ad una convenzione con il Gaslini di Genova, é stata assicurata anche altissima formazione a 20 tra medici ed infermieri, aspettiamo da un momento all’altro il taglio del nastro.”

Tutte le iniziative fatte ed in essere dell’associazione “Progetto Noemi” sono consultabili sulla propria pagina Facebook:

“Sono tante le persone che ci sostengono, ma soprattutto sostengono la nostra Noemi, a loro e a tutti gli abruzzesi ne approfitto per fare gli auguri di Buone Feste e pensando anche al fatto che quella del Natale é anche la festa della speranza e noi genitori di bambini affetti da gravi disabilità abbiamo bisogno di tanta speranza .”

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